平安银行“新银保”去年增员1600人 银保中收占比升至31%
【平安银行“新银保”去年增员1600人 银保中收占比升至31%】财联社3月9日电，财富客户挖掘与服务上，银行再次掀起“人海”战术。在3月9日下午举行的平安银行开放日活动上，该行新银保条线负责人方志男表示，2022年在专业队伍革新上，新招聘1600名专业人才，这些人员大约30%来自保险业、30%来自银行，其余40%来自信托等三方财富，呈现高学历、年轻化、背景多元化等特点。在新队伍贡献成效上，银保中收在财富管理收入占比自2021年的18%提升至2022年的31%。（记者 闫军）
全国政协委员、贝达药业董事长丁列明：建立定制药时代的研发和技术审评新机制今年是丁列明委员参加全国两会的第十一年。作为贝达药业董事长、国内自主创新药研发的带头人，丁列明每年参加全国两会时，都会提交多个有关医药、医疗和医保等领域的行业建议，其中多项建议都得到了国家相关部委的正式答复。
丁列明连任第十二届、第十三届全国人大代表，今年第一次以全国政协委员的身份参加全国两会。3月4日下午，全国政协十四届一次会议在北京人民大会堂隆重开幕。开幕会结束后，丁列明深有感触地表示，听取了政协常委会工作报告和提案工作情况报告后，对人民政协工作有了更加全面的了解和更加深刻的认识，对把握政治方向、领会协商要义、提升履职实效具有指导性意义。
今年，丁列明继续深入走访，精细打磨后，提交了三份有关医药医疗的建议，包括“加强精准医学时代个体化定制药物研发和技术审评”“提升核心竞争力促进我国生物医药产业高质量发展”“加快推进国家医学中心建设项目审批进度”等。
“定制药”已不遥远，建议制订定制药物研发和技术审评机制
“加强精准医学时代个体化定制药物研发和技术审评”是丁列明今年带来的重点建议。
他提出这一建议的背景是即将到来的 “定制药”时代。
现代医学发现，许多难治性常见病，如肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病等，存在发病机理和治疗上的个体化特征。治疗这类疾病，需按照对应的筛选标准细分患病人群，治疗的药物或方法也因人而异。使用同一个药物的个体数量变少，甚至变成“一人一药”，即“定制药”。
丁列明举例，肿瘤基因突变随机发生，不同患者的突变都各不相同，由此产生的肿瘤新生抗原各不相同。可以通过基因测序等方法分析得到由突变产生的新生抗原，并定制疫苗进行治疗。“针对肿瘤新生抗原设计的疫苗，必须要个体化定制。”他说。
一些国家已经走在前面。
丁列明向《中国经济周刊》记者介绍，全球顶级学术期刊已发表了一系列临床研究结果，证明个体化疫苗用于治疗一系列不同癌种具有安全性和有效性，激发了全球研究热潮。美国FDA和欧盟EMA快速响应，到目前为止累计批准了24项个体化肿瘤疫苗新药研究申请，让欧美研究者领先获得了很多临床数据。
为此，丁列明建议国家审评部门跟进这类新技术发展，成立专门机构，跟踪新药研发方向，并积极应对因此给新药研发和审评原则带来的新挑战。
他认为，国家审评部门应随时跟进新技术发展，及时研讨，制订技术指导原则和对应的审评要求，以推动这一治疗领域有序发展。
“现行工业化批量药物生产的技术审评体系，并不适用于个体化定制药物。”丁列明建议，国家药品监督管理局药品审评中心及时研讨新出现的技术，加强与学术界及药企沟通交流，对个体化定制药物所使用的固定工艺流程以及相应的质量控制标准，进行科学性和严谨性评估。
“在技术指导原则正式出台前，可请这一领域的专家一起研讨和把关，在保证受试病人安全的前提下，批准开展小规模临床试验，使中国的精准医学发展紧跟国际前沿。”丁列明对《中国经济周刊》记者说，“药物研发有时就是和疾病赛跑，技术审评应和研发企业共同发力，让患者来得及用上新药物。”
他还建议，国家药品监督管理局药品审评中心提高新技术药物评审的优先级，成立先进治疗技术部，专门进行新技术药物，尤其是个体化定制药物的评审。
“在精准医学领域，欧美研究者已经领先许多，只要我们奋起直追，前景很光明。”丁列明信心满满。
建议在创新药定价上，允许企业5年内自主定价
要缩短我国生物医药产业发展与全球第一梯队的差距，丁列明认为，必须不断提升核心竞争力，促进高质量发展，加快实现生物医药高水平科技自立自强。
他介绍，一个新药从研发到上市，平均要花费10年时间、10亿美元，即使进入临床研究后，成功率也只有1/10.国际上允许创新药上市后自主定价，在一段时间内保持较高利润，让药企收回投资稍有盈利，是推动新药创新行业可持续发展的有力保障。
实践证明，只有加强创新药自主研发，拥有自己的核心产品，才能让国家在医保谈判中占据主动，把定价权和医疗卫生战略安全掌握在自己手里。
丁列明向《中国经济周刊》记者回忆，2016年国家药品价格首次谈判中，中国首个小分子靶向抗癌药率先主动大幅降价，才迫使跨国药企同类竞品跟进，让适用患者都用上了靶向药。
因此，他建议，多举措提升核心竞争力，促进我国生物医药产业高质量发展。
首先，在创新药定价上，允许企业在一定时间内比如5年内自主定价。在医保谈判与支付上，突出临床价值导向，制定合理报销价格，提高报销标准。对已纳入国家医保的创新药，适当延长谈判周期，把新增适应症自动纳入报销范围，稳定市场预期，推动患者受益。在使用上，对获得国家重大新药创制专项支持的国产创新药，优先采购应用，畅通进院通道，不列入“药占比”考核，促进创新药的价值实现。
其次，要加强金融投资支持。他建议在股票发行实行全面注册制的大背景下，采取对优质生物医药企业实行首次发行上市、再融资“即报即审，审过即发”等措施，使生物医药企业可利用资本市场解决发展所需资金问题。
截至今年3月5日，重点支持生物医药等六大行业的科创板中，生物医药行业上市公司达106家，占比达21%。
最后，要打造更好的创新创业人才环境。如降低个人所得税税负，提升经济待遇，为高端人才提供高品质的科研和居住环境等。
九典制药：接受易方达基金调研九典制药(SZ 300705，收盘价：29.1元)发布公告称，2023年3月9日下午14:00-15:00，九典制药接受易方达基金调研，公司副总经理兼董事会秘书曾蕾、证券事务代表甘荣参与接待，并回答了调研机构提出的问题。
2021年1至12月份，九典制药的营业收入构成为：医药制造业占比99.95%。
截至发稿，九典制药市值为100亿元。
2月20日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例144例。其中境外输入病例73例（上海27例，广东20例，北京9例，广西5例，四川5例，福建3例，天津1例，江苏1例，重庆1例，甘肃1例），含7例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，四川2例，江苏1例，广西1例）；本土病例71例（内蒙古32例，其中呼和浩特市30例、包头市1例、巴彦淖尔市1例；江苏11例，其中苏州市10例、无锡市1例；辽宁7例，均在葫芦岛市；广东6例，均在深圳市；山西5例，均在晋中市；四川4例，均在成都市；云南4例，其中德宏傣族景颇族自治州3例、红河哈尼族彝族自治州1例；黑龙江2例，均在鸡西市），含5例由无症状感染者转为确诊病例（云南3例，内蒙古1例，江苏1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例42例，解除医学观察的密切接触者1039人，重症病例较前一日增加3例。境外输入现有确诊病例883例（其中重症病例1例），现有疑似病例3例。累计确诊病例13472例，累计治愈出院病例12589例，无死亡病例。截至2月20日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例1724例（其中重症病例10例），累计治愈出院病例101491例，累计死亡病例4636例，累计报告确诊病例107851例，现有疑似病例3例。累计追踪到密切接触者1582455人，尚在医学观察的密切接触者36791人。